11月3日，CFDA官網發行告示稱，經北京市藥品檢修所等5家藥品檢修機構檢修，標示為廣西恒拓集團仁盛制藥有限公司等10家企業生產的40批次藥品不及格。
不及格產物的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：
廣西圣民制藥有限公司生產的批號為160901、170201的板藍根片，
廣西慧寶源醫藥科技有限公司生產的批號為160705的陳香露白露片，
廣西恒拓集團仁盛制藥有限公司生產的批號為160602、160303、160613、160616、160617、160710、161004、161007、161010、161016、161019、1百家樂計算 程式61101、161103的陳香露白露片，
哈爾濱華雨制藥集團有限公司生產的批號為20240303、20240404、20240408、20240501、20240502、202百家樂路單紀錄40505、20240601的腦得生片，
黑龍江紅豆杉藥業有限義務公司生產的批號為150303的腦得生片，
西安北方藥百家樂老虎業有限公司生產的批號為150101、150202百家樂 預測軟件的腦得生片，
蘭州和盛堂制藥股份有限公司生產的批號為20241101的新生化顆粒，
北京亞東生物制藥有限公司委托安國亞東藥業有限公司生產的批號為161170022的新生化顆粒，
天津金虹成功藥業有限公司生產的批號為150407的鹽酸萘甲唑啉滴鼻液，
廣東南國藥業有限公司生產的批號為160501、1百家樂技巧ptt60603、160618、160621、160703、160704、160706、160708、160710、160711、160712的鹽酸萘甲唑啉滴鼻液。
不及格項目包含有含量測定、性狀、微生物限度、崩解時限、粒度等。
40批次不及格藥品名單
對上述不及格藥品，關連省級食物藥品監視控制部分已采取查封拘留等管理舉措，要求企業暫停販售採用、召回產物，并進行整改。
CFDA要求關連單元地點地省級食物藥品監視控制部分對上述企業根據《中華人民共和國藥品控制法》第七十三、七十四、七十五條等規定，對生產販售不及格藥品的違法行徑進行立案查訪，三個月內公然對生產販售不及格藥品關連企業或單元的處置結局，關連場合及時匯報總局。
